¿Cuáles son los signos y síntomas de la enfermedad de Fabry?

La enfermedad de Fabry está asociada con una amplia gama de síntomas que pueden variar día a día y de persona a persona.

Los informes indican que los signos y síntomas de la enfermedad de Fabry comienzan a edad temprana, entre los 7 y 8 años, aproximadamente, en niños y niñas respectivamente.

Los signos y síntomas de la enfermedad de Fabry afectan a una amplia variedad de órganos, y pueden inclur los siguientes síntomas tempranos:

Los síntomas de la enfermedad de Fabry aparecen a menudo en la niñez e incluyen dolor neuropático crónico, crisis de dolor agudo, intolerancia al frío y al calor, fatiga y trastornos renales.

Los síntomas tempranos con frecuencia aparecen en la niñez e incluyen dolor neuropático crónico, crisis de dolor agudo, intolerancia al frío y al calor, y fatiga.

La progresión de la enfermedad deriva en una variedad de manifestaciones sistémicas, que incluyen enfermedades renales, miocardiopatías y accidentes cerebrovasculares, y con frecuencia están acompañadas de depresión.

La naturaleza progresiva de la enfermedad de Fabry significa que los síntomas pueden tornarse más frecuentes y graves con la edad.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Fabry?

Play Video
Mire un breve video sobre la enfermedad de Fabry
Diagnosis Infographic
Según qué padre aporta el cromosoma X que contiene la mutación genética, la enfermedad de Fabry se transmite a los hijos de forma diferente.
Los síntomas tempranos con frecuencia aparecen en la niñez e incluyen dolor neuropático crónico, crisis de dolor agudo, intolerancia al frío y al calor, y fatiga.
Si usted sospecha que tiene la enfermedad de Fabry, imprima esto para analizarlo con su médico.
Según qué padre aporta el cromosoma X que contiene la mutación genética, la enfermedad de Fabry se transmite a los hijos de forma diferente.
Quick Facts
icon-brochure-ped
This leaflet aims to answer some of the questions you may have about the causes, inheritance and treatment of Fabry disease.